텔콘RF제약(200230) - 에이비온, 美 FDA서 항암신약후보물질 임상1, 2상 승인


[단독] 에이비온, 美 FDA서 항암신약후보물질 임상1, 2상 승인
https://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=001&oid=215&aid=0000927185
에이비온의 항암 신약후보물질 ‘ABN401'이 미국 현지시간 4일 식품의약국(FDA)으로부터 임상1, 2상 승인을 받은 것으로 확인됐다.

ABN401은 간세포성장인자수용체(c-Met)을 표적하는 저분자화합물 항암제이며, 비소세포폐암 등 고형암을 대상으로 한다.

에이비온은 이번 미국 임상2상에서 비소세포폐암 환자 가운데 ABN401의 타겟이 되는 c-Met 변이 환자를 선별해 약물의 유효성을 확인한다는 계획이다

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텔콘RF제약, 에이비온 지분 매입 배경은
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텔콘RF제약이 항암제 신약 개발업체인 에이비온의 주요 주주에 이름을 올렸다. 텔콘RF제약은 관계사이자 에이비온의 기존 최대주주였던 케이피엠테크가 보유 중이던 지분을 확보했다. 에이비온은 폐암 및 위암 등 고형암 치료제(ABN401)와 다발성경화증치료제 및 항암 유효약물 기술(ABN101)을 개발하고 있다.