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나노엔텍(039860) - 최초 코로나19, 항체 검사 FDA ‘긴급사용 승인
최초 코로나19, 항체 검사 FDA ‘긴급사용 승인’- 1보
**** 나노엔텍 (039860)
나노엔텍(대표 정찬일)이 코로나19 진단키트 수출을 위한 국내 식품의약품안전처의 허가를 받았다.
나노엔텍은 개발한 제품은 현장에서 3분 내에 검사가 가능하다. 제품명은 'FREND COVID-19 IgG/IgM DUO'다. 환자의 혈청이나 혈장을 이용해 면역 반응이 발달했는지 여부를 확인할 수 있다.
정보팀
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