알파홀딩스(117670) - 임상 3상 식약처 승인


제보] *알파홀딩스 임상 3상 식약처 승인
식약처 MK-7902)와 키트루다(MK-3475) 임상3상 승인
MK-7902, Lenvatinib
PD-L1으로 선택된 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암종(recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma, R/M HNSCC) 환자 집단을 대상으로 1차 중재로서의 pembrolizumab(MK-3475)과 lenvatinib(E7080/MK-7902)의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 lenvatinib을 병용하거나 병용하지 않은 pembrolizumab에 대한 제3상, 무작위배정, 위약 대조, 이중눈가림 임상시험(LEAP-010)

고시/공고/알림>의약품허가·승인>임상시험승인현황

식품의약품안전처는 MSD가 신청한 항암 치료를 받은 고형암 환자 대상으로 렌비마(E7080/MK-7902)와 키트루다(MK-3475) 병용요법을 평가하는 다기관 임상 2상 시험을 지난 3일 승인했다.
이제는 3상 승인입니다
http://www.mdtoday.co.kr/mdtoday/index.html?no=343227

알파홀딩스, 관계사 온코섹 ‘타보+키트루다’
http://www.mdtoday.co.kr/mdtoday/index.html?no=372075